辦化妝棉檢測報告費用流程要幾天

更新時間:2020-10-08 17:04:31 信息編號:1108692
辦化妝棉檢測報告費用流程要幾天
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網上備案之前是不是必須先送樣檢測?

答:2017年8月3日,廣州市食藥監局發佈《關於填報國產非特殊用途化妝品備案檢驗信息通告》(以下簡稱《通告》)指出,廣州市化妝品企業在“國產非特殊化妝品備案系統”填報產品備案申請資料時,需一併填寫產品送檢機構及檢驗報告的信息。

其他備案平台目前備案時不需要上傳檢驗報告,但是備案後2個半月內需要檢查備案資料,包括檢驗報告。現場審核資料,如超期將通報責令整改。

美容化妝品工具,如修眉刀,沐浴露、洗臉皂是否要非特備案?

答:美容化妝品工具,如修眉刀,化妝刷等不需要備案,但是沐浴露、洗臉皂等面部或身體表面清潔用品屬於化妝品,需要備案。

某款產品已經停產,是否需要註銷備案信息?

答:若市場上仍有流通建議暫不註銷,但是生產企業不再生產已備案的產品時,應主動告知原備案的省級食品藥品監督管部門,原備案的省級食品藥品監督管理部門對告知情況予以備案。

上傳照片需注意什麼?

答:新規要求提供產品製成成品包裝的實物照片,而不是包裝設計圖,這對於新產品來説就比較麻煩,因為備案和上市之間有一段時間差,一旦備案不通過,或者產品包裝需要修改,那麼這之間就會出現不可避免的成本消耗。還有,對於組合成套產品如何進行非特備案,單品備案,照片平面圖務必有單品平面、立體圖和套盒大合照!

對於委託加工的產品如何進行非特備案,這在不同地方的食藥監局的管理口徑是不一致的,有的地方能通過,有的地方不能通過。

還有,對於組合成套產品如何進行非特備案,相關規定也不細緻,不統一,那麼企業也只能先把每一個單個產品先備案,再等待進一步的政策對組合套裝做出細化規定。

彩妝/香水/美妝工具 美髮護髮/假髮 美容護膚/美體/精油 一級類目要求:

近一年內所有單品檢測報告複印件,該檢測報告須由省級及以上檢測機構出具,且需包含如下必要檢測項(成品檢測報告內容須包含品牌名稱、產品名稱和生產單位名稱):


一次性使用衞生用品衞生標準 GB

一次性使用衞生用品衞生標準 GB初始污染菌一次性使用衞生用品衞生標準 GB
細菌菌落總數一次性使用衞生用品衞生標準 GB
大腸菌羣一次性使用衞生用品衞生標準 GB
綠膿桿菌/銅綠假單胞菌一次性使用衞生用品衞生標準 GB
金黃色葡萄球菌一次性使用衞生用品衞生標準 GB
溶血性鏈球菌一次性使用衞生用品衞生標準 GB
真菌菌落總數一次性使用衞生用品衞生標準 GB
殺菌性能一次性使用衞生用品衞生標準 GB
溶出性抗(抑)產品抑菌性能一次性使用衞生用品衞生標準 GB
穩定性測試一次性使用衞生用品衞生標準 GB
非溶出性抗(抑)產品抑菌性能一次性使用衞生用品衞生標準 GB
環氧乙烷一次性使用衞生用品衞生標準 GB
皮膚刺激試驗一次性使用衞生用品衞生標準 GB
粘膜刺激試驗一次性使用衞生用品衞生標準 GB
皮膚變態反應試驗一次性使用衞生用品衞生標準 GB


濕巾 GB/T 27728-2011

濕巾 GB/T 27728-2011外觀質量濕巾 GB/T 27728-2011
標識標誌濕巾 GB/T 27728-2011
偏差濕巾 GB/T 27728-2011
含液量濕巾 GB/T 27728-2011
橫向抗張強度GB/T 12914-2008
包裝密封性能濕巾 GB/T 27728-2011
pH值GB/T 1545-2008
去污力濕巾 GB/T 27728-2011
腐蝕性濕巾 GB/T 27728-2011
可遷移性熒光增白劑濕巾 GB/T 27728-2011
塵埃度GB/T 1541-1989


非特殊用途化妝品的備案工作幾乎是每家化妝品生產企業質量、法規部門工作人員必須從事的內容,該工作雖然不難但是較為繁瑣,而且經常會遇到法規中沒有明確的情況出現,下面就由小編帶領大家瞭解一下關於化妝品生產企業備案工作中遇到的問題。

非特殊化妝品備案要點

1、產品包裝上,一定要寫警示語嗎? 中文產品名稱 是否一定要標在正面?(法規中説的是標註在主視面)

答:產品標準中要求標示警示語的,強制標示,另使用的產品原料在《2015版化妝品生產技術規範》中有標示警示語要求的,強制標示,其餘情況企業自行標示。警示語標示在產品的可視面上即可。

2、有些產品執行標準,以前用的是行標,現在新出國標,如何標識?

答:若國標為強制國標GB,而不是推薦性國標GB/T,則在強制性國標GB正式實施日期以前,仍可標示行標,但在強制國標GB正式實施以後,就必須按照新標準要求生產和標示產品。

3、精油產品的品名如何書寫?薰衣草精油,和腎部保養精油可以嗎?

答:可參考GB/T 14455.1《精油命名原則》進行命名。由於可能涉及“暗示醫療作用”,不建議使用人體器官作為精油名稱。

4、標籤中能否有這個詞“適用人羣” ?

答:標籤相關法規標準中未對此作出限定,企業可根據情況自行標示。

5、如果加工廠的委託方是國外的,委託方的信息是否一定要翻譯成中文?

答:標準規定進口產品可不表示生產者名稱和地址,若不是進口產品,則強制標示生產者名稱和地址,而且需用規範漢字標示,漢字字體大於英文。

6、產品命名中不能用字母,那BB 霜和CC霜的命名是否符合國家命名要求?如不符合,該怎樣調整?

答:BB霜、CC霜屬於通俗名稱。

7、如果產品配方是合格的,但產品名稱命名不符,怎麼辦?用不符的名稱做的檢測報告,還能用嗎?一個產品名稱是否對應一個配方?

答:若產品名稱命名明顯不符合現行法規標準的要求,備案可能無法通過,備案檢測機構也不會受理。

8、備案資料提交,和備案檢測,哪個先做? 如果先送檢了,備案資料提交時發現配方不符,此檢驗報告還能用嗎?(檢驗機構能否幫忙確認此配方是否可以通過?)

答:備案檢測機構不對企業提供資料的真實性負責,無法為企業核實配方是否能夠順利通過備案。建議企業在提交產品配方時詳細瞭解網上備案的產品配方提交要求,真實全面的提供產品的配方成分,申請備案檢驗時提交的產品配方需與網上備案的資料保持一致。

9、配方表中,復配原料需要逐個列出,如果不知道每個原料成分是什麼,怎麼辦?

答:法規要求產品配方中的復配原料需標示所有的原始配料。

10、如果包裝上標示的一些成分與實際提交到食藥監網站上的有些不同,怎麼辦?

答:企業應保證產品包裝上的成分與提交到食藥監網站上的成分基本一致,但特殊情況除外,如復配原料在產品包裝上可直接標註復配原料名稱,但在網上備案時則需要列明全部的原始配料。

11、如果產品包裝上英文大於中文,上傳包裝做非特備案,是否可以通過?

答:依照現行的標籤法規和標準要求,產品包裝上相對應的中英文,英文字號不得大於中文字號。

12、風險報告是加工廠自己做,並且留檔被查嗎? 是否需要上傳到食藥監網站?

答:風險報告由企業自己製作,留檔備查,無需上傳到備案平台。

13、委託方和被委託方怎麼備案?

答:雙方都需要備案。登錄國家食品藥品監督管理局網站,國產非特殊用途化妝品備案系統進行備案。注意:委託方先備案,備案號交給被委託方關聯備案即可。



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深圳市南奧檢測認證技術服務有限公司是一家集檢驗檢測、測試分析、計量校準、認證認可、監造監督、驗收評審、試驗設備研發生產和試驗室建設為一體的綜合性第三方機構。 公司前身為重點實驗室研究人員經過在業內十餘年的砥礪深耕,率先提出企業質量體系一站式服務理念,能力範圍覆蓋檢測相關的全部領域,提供全方位解決方案,立志成為檢測行業一站式服務的先行者。

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